Augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Lamictal 200 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamictal 200 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 200 mg

Lamictal 25 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamictal 25 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 25 mg

Lamictal 100 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamictal 100 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 100 mg

Zinnat 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg

Zinnat 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline d.o.o., croatia - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg

Trelegy Ellipta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - trelegy ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Nucala Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumabs - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Zinnat 25 mg/ml granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 25 mg/ml granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - cefuroksīms - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 25 mg/ml